Бедная девочка... Прочитал про эту болезнь. Эта орфанная болезнь затрагивает только девочек потому, что у них 2 хромосомы, а у мальчиков одна, и они не выживают при рождении. Но есть свет в конце туннеля: "Учёные из Эдинбургского университета под руководством Эдриана Берда сумели активировать ген МЕСР2 у лабораторных мышей. В результате симптомы синдрома Ретта у мышей исчезли. Это позволяет надеяться на получение метода лечения синдрома и у людей. В настоящее время проводятся генетические и фармакологические исследования различных групп препаратов для лечения синдрома Ретта." Родителям выдержки и сил, нужно регулярно заниматься с девочкой и проводить необходимые терапии. Ну а мы можем поддержать их, как говорится с миру по нитке. Я очень надеюсь, что научный прогресс в ближайшем будущем позволит вылечить эту проклятую болезнь. А девочку нужно постоянно отвлекать от своей болезни, чтобы она как можно можно меньше думала об этом. Всё будет хорошо!
Бедная девочка... Прочитал про эту болезнь. Эта орфанная болезнь затрагивает только девочек потому, что у них 2 хромосомы, а у мальчиков одна, и они не выживают при рождении. Но есть свет в конце туннеля: "Учёные из Эдинбургского университета под руководством Эдриана Берда сумели активировать ген МЕСР2 у лабораторных мышей. В результате симптомы синдрома Ретта у мышей исчезли. Это позволяет надеяться на получение метода лечения синдрома и у людей. В настоящее время проводятся генетические и фармакологические исследования различных групп препаратов для лечения синдрома Ретта." Родителям выдержки и сил, нужно регулярно заниматься с девочкой и проводить необходимые терапии. Ну а мы можем поддержать их, как говорится с миру по нитке. Я очень надеюсь, что научный прогресс в ближайшем будущем позволит вылечить эту проклятую болезнь. А девочку нужно постоянно отвлекать от своей болезни, чтобы она как можно можно меньше думала об этом. Всё будет хорошо!