Препарат Efgartigimod alfa, одобренный в Европе и компенсируемый государством, действует иначе, чем стандартное лечение, основанное на иммуносупрессии, снижая уровень патологических аутоантител без подавления всей иммунной системы.
Первой пациенткой, получившей терапию, стала Мария Круминя, у которой миастения была диагностирована несколько лет назад. Невролог Центра редких неврологических заболеваний Иева Глязере поясняет, что препарат помогает организму быстрее разрушать аутоантитела, атакующие нейромышечный синапс, что снижает риск инфекций, связанный с классическим лечением.
Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило Efgartigimod alfa в 2022 году, а теперь, спустя три года, терапия стала доступна в Латвии за счет государства, что делает страну первой в Балтии с таким видом лечения. В ближайшее время еще два пациента с миастенией начнут получать этот препарат.
Миастения вызывает прогрессирующую мышечную слабость и может затрагивать любые произвольные мышцы – от век и глаз до рук, ног и глотательных мышц. В Латвии диагноз установлен примерно 200 пациентам, ежегодно выявляется около 30 новых случаев. Болезнь сложно диагностировать, так как ее симптомы часто принимают за усталость или проявления других заболеваний.