Правительство Латвии 18 августа утвердило "План в сфере редких заболеваний на 2026–2027 годы". Документ предусматривает меры по улучшению диагностики, доступности лечения и качества жизни пациентов. Об этом сообщает Министерство здравоохранения.
В целях своевременной диагностики редких заболеваний у новорожденных и обеспечения специфического лечения Министерство здравоохранения предлагает расширить скрининг на болезни обмена веществ у новорожденных, сообщает агентство LETA.
"Порой в спешке мы не хотим углубляться в то, что происходит с другим человеком - легче не думать о том, чего ты не понимаешь. Важно, чтобы было больше чуткости и понимания". В Латвии зарегистрировано больше 2500 пациентов с редкими заболеваниями. 75% из них - дети, причем 30% из них живут не дольше пяти лет. Предлагаем вашему вниманию интервью с руководителем центра редких болезней Иевой Малниеце.