Согласно правилам производитель перед регистрацией нового медикаментозного средства должен провести опрос среди потребителей и выяснить, полностью ли им понятна прилагаемая к препарату инструкция по применению. Затем собранную информацию производители должны будут подать в Государственное агентство лекарств при регистрации нового препарата.
Новый порядок предусматривает, что впредь название медикамента и его дозировка должны указываться на упаковке также шрифтом Брайля.
В начале в инструкции будет указываться название препарата, затем его дозировка, лекарственная форма и принадлежность к определенной фармакотерапевтической группе. Далее потребителям будет предоставляться информация о показаниях к применению медикамента, мерах предосторожности, взаимодействии с другими лекарствами.
Инструкции к лекарствам станут понятнее
Информация на маркировке медикаментов и инструкции по применению лекарств будут более понятными для потребителей. Это предусматривают утвержденные вчера правительством правила о порядке маркировки лекарств, сообщает агентство LETA .